Exparel liposomal Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Colobreathe Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate naatrium - tsüstiline fibroos - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - colobreathe on näidustatud pseudomonas aeruginosa põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide raviks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga patsientidel. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Posaconazole SP Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

ROACCUTANE 20 MG pehmekapsel Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

roaccutane 20 mg pehmekapsel

first pharma oÜ - isotretinoiin - pehmekapsel - 20mg 100tk; 20mg 50tk; 20mg 20tk

ROACCUTANE 10 MG pehmekapsel Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

roaccutane 10 mg pehmekapsel

first pharma oÜ - isotretinoiin - pehmekapsel - 10mg 100tk; 10mg 30tk; 10mg 50tk; 10mg 20tk

Oxytobel süstelahus Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

oxytobel süstelahus

bela-pharm gmbh & co. kg - oksütotsiin - süstelahus - 10rÜ 1ml 50ml 12tk; 10rÜ 1ml 50ml 6tk; 10rÜ 1ml 10ml 12tk; 10rÜ 1ml 25ml 10tk; 10rÜ 1ml 10ml 5tk; 10rÜ 1ml 100ml 6tk; 10rÜ 1ml 25ml 1tk; 10rÜ 1ml 100ml 1tk; 10rÜ 1ml 10ml 1tk

OXYTOCIN-GRINDEKS süste-/infusioonilahus Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

oxytocin-grindeks süste-/infusioonilahus

grindeks as - oksütotsiin - süste-/infusioonilahus - 5rÜ 1ml 1ml 10tk

Tepmetko Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastilised ained - qarziba on näidustatud ravi kõrge riskiga neuroblastoma patsientidel vanuses 12 kuud ja rohkem, kes on eelnevalt saanud induktsioon kemoteraapia ja saavutada vähemalt osalise vastuse, millele järgneb myeloablative ravi ja tüvirakkude siirdamine, ning samuti patsientidel, kellel on anamneesis taastekkinud või tulekindlad neuroblastoma, koos või ilma järelejäänud haigus. enne retsidiveerunud neuroblastoomi ravimist tuleks mis tahes aktiivselt progresseeruvat haigust stabiliseerida teiste sobivate meetmete abil. patsientidel, kellel on esinenud taastekkinud/tulekindlad haiguste ja patsientidel, kes ei saavutanud täieliku vastuse pärast esimese rea ravi, qarziba tuleks koos interleukiin 2 (il 2).

PANTUL gastroresistentne tablett Estonia - Kiestonia - Ravimiamet

pantul gastroresistentne tablett

g.l. pharma gmbh - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 20tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 50tk; 20mg 14tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk; 20mg 15tk; 20mg 98tk